Mô bệnh học là gì? Các công bố khoa học về Mô bệnh học
Bệnh học là một ngành y học chuyên về nghiên cứu, đánh giá và hiểu về các bệnh lý, bao gồm cả nguyên nhân, triệu chứng, cơ chế phát triển và tiến triển của các ...
Bệnh học là một ngành y học chuyên về nghiên cứu, đánh giá và hiểu về các bệnh lý, bao gồm cả nguyên nhân, triệu chứng, cơ chế phát triển và tiến triển của các bệnh. Nó tập trung vào việc nghiên cứu các yếu tố gây bệnh, cấu trúc và chức năng của các tế bào, mô và các cơ quan trong cơ thể. Bệnh học cũng là nền tảng để đưa ra các phương pháp chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa các bệnh.
Bệnh học là một ngành khoa học y tế chuyên về nghiên cứu các bệnh lý và sự biến đổi trong cơ thể do tác động của các yếu tố gây bệnh, từ những yếu tố di truyền, môi trường, lối sống cho đến các tác nhân gây bệnh ngoại vi như vi khuẩn, vi rút, nấm, kí sinh trùng.
Trong lĩnh vực bệnh học, các chuyên gia tập trung vào việc nghiên cứu các yếu tố gây bệnh nhằm hiểu rõ nguyên nhân và cơ chế phát triển bệnh. Qua đó, họ cung cấp thông tin quan trọng cho việc đưa ra các phương pháp chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa bệnh.
Các bệnh học gia cũng tiến hành nghiên cứu về cơ thể con người, từ các tế bào, mô và cơ quan, đến các quá trình sinh lý và bệnh lý xảy ra trong cơ thể. Họ tìm hiểu về cấu trúc và chức năng của các phần cơ thể, với mục tiêu nắm bắt sự biến đổi trong bệnh lý và hiểu rõ cơ chế của các biến đổi đó.
Bệnh học còn ứng dụng các phương pháp khoa học để nghiên cứu về phân loại các bệnh, đánh giá triệu chứng, đưa ra chuẩn đoán và phương pháp điều trị phù hợp. Bằng cách tìm hiểu về các yếu tố gây bệnh và cơ chế bệnh lý, bệnh học đóng góp quan trọng vào việc phòng ngừa bệnh và giảm tỷ lệ mắc bệnh trong cộng đồng.
Trong bệnh học, các nhà nghiên cứu sẽ tiến hành nghiên cứu về các yếu tố gây bệnh để hiểu rõ nguyên nhân và cơ chế phát triển bệnh. Công việc của họ bao gồm xác định các tác nhân gây bệnh, từ các yếu tố di truyền, môi trường và lối sống, đến các tác nhân gây bệnh ngoại vi như vi khuẩn, vi rút, nấm, kí sinh trùng.
Các nhà bệnh học sẽ nghiên cứu cấu trúc và chức năng của các phần cơ thể con người, bao gồm các tế bào, mô và cơ quan. Họ quan tâm đến việc tìm hiểu cách mà các bệnh lý ảnh hưởng đến cấu trúc và chức năng của các phần cơ thể này. Điều này giúp họ đưa ra các phương pháp chẩn đoán hiệu quả và đề xuất các phương pháp điều trị phù hợp.
Bệnh học còn bao gồm việc phân loại và đánh giá triệu chứng của các bệnh. Các nhà bệnh học sẽ nghiên cứu những dấu hiệu và triệu chứng của các bệnh để đưa ra chuẩn đoán chính xác. Họ cũng tìm hiểu về cách mà các triệu chứng thay đổi theo thời gian và ảnh hưởng đến sự phát triển của bệnh.
Ngoài ra, bệnh học cũng đóng vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa bệnh. Các nhà bệnh học tìm hiểu về các yếu tố nguy cơ và phòng ngừa của các bệnh. Họ tiến hành nghiên cứu về cách tăng cường miễn dịch, ứng phó với môi trường và thay đổi lối sống để giảm tỷ lệ mắc bệnh trong cộng đồng.
Tóm lại, bệnh học là một lĩnh vực quan trọng trong y học nghiên cứu và hiểu về các bệnh lý, từ nguyên nhân, triệu chứng, cơ chế phát triển và tiến triển của các bệnh. Đóng vai trò quan trọng trong việc đưa ra phương pháp chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa các bệnh, đồng thời cung cấp hiểu biết cơ bản về cơ thể con người.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "mô bệnh học":
Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) là nguyên nhân chính gây ra bệnh gan trên toàn thế giới. Chúng tôi đã ước lượng tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tiến triển và kết quả của NAFLD và viêm gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) trên toàn cầu. PubMed/MEDLINE đã được tìm kiếm từ năm 1989 đến 2015 với các thuật ngữ liên quan đến dịch tễ học và tiến triển của NAFLD. Các trường hợp loại trừ bao gồm các nhóm bị lựa chọn (các nghiên cứu chỉ bao gồm người béo phì hoặc tiểu đường hoặc trẻ em) và không có dữ liệu về tiêu thụ rượu hoặc các bệnh gan khác. Tỉ lệ phát sinh của ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), xơ gan, tử vong chung và tử vong liên quan đến gan đều được xác định. NASH yêu cầu chẩn đoán bằng mô học. Tất cả các nghiên cứu đã được ba nhà điều tra độc lập rà soát. Phân tích được phân tầng theo khu vực, kỹ thuật chẩn đoán, chỉ định sinh thiết và dân số nghiên cứu. Chúng tôi sử dụng mô hình các tác động ngẫu nhiên để cung cấp các ước lượng điểm (khoảng tin cậy 95% [CI]) về tỉ lệ hiện mắc, phát sinh, tỉ lệ tử vong và tỉ lệ phát sinh, đồng thời mối liên hệ phân tích theo nhóm con để giải thích dị biệt. Trong số 729 nghiên cứu, có 86 nghiên cứu được bao gồm với cỡ mẫu 8.515.431 từ 22 quốc gia. Tỉ lệ hiện mắc NAFLD toàn cầu là 25,24% (CI 95%: 22,10-28,65), với tỉ lệ cao nhất ở Trung Đông và Nam Mỹ và thấp nhất ở Châu Phi. Các bệnh đồng mắc chuyển hóa liên quan đến NAFLD bao gồm béo phì (51,34%; CI 95%: 41,38-61,20), đái tháo đường loại 2 (22,51%; CI 95%: 17,92-27,89), rối loạn mỡ máu (69,16%; CI 95%: 49,91-83,46), tăng huyết áp (39,34%; CI 95%: 33,15-45,88), và hội chứng chuyển hóa (42,54%; CI 95%: 30,06-56,05). Tỉ lệ tiến triển xơ hóa và tốc độ tiến triển trung bình hàng năm trong NASH lần lượt là 40,76% (CI 95%: 34,69-47,13) và 0,09 (CI 95%: 0,06-0,12). Tỉ lệ phát sinh HCC trong số bệnh nhân NAFLD là 0,44 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 0,29-0,66). Tử vong do gan và tử vong chung trong NAFLD và NASH lần lượt là 0,77 trên 1.000 (phạm vi, 0,33-1,77) và 11,77 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 7,10-19,53) và 15,44 trên 1.000 (phạm vi, 11,72-20,34) và 25,56 trên 1.000 người-năm (phạm vi, 6,29-103,80). Tỉ lệ rủi ro phát sinh đối với tử vong do gan và tử vong chung cho NAFLD lần lượt là 1,94 (phạm vi, 1,28-2,92) và 1,05 (phạm vi, 0,70-1,56).
Phát triển một hướng dẫn nhằm cải thiện độ chính xác của xét nghiệm mô hóa miễn dịch (IHC) các thụ thể estrogen (ER) và thụ thể progesterone (PgR) trong ung thư vú và tiện ích của những thụ thể này như là các dấu hiệu dự đoán.
Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ và Trường Đại học bệnh học Hoa Kỳ đã triệu tập một Hội đồng Chuyên gia quốc tế, thực hiện một tổng quan và đánh giá hệ thống về tài liệu cùng với sự hợp tác của Cancer Care Ontario và phát triển các khuyến nghị nhằm tối ưu hóa hiệu suất xét nghiệm IHC ER/PgR.
Có thể lên đến 20% các xét nghiệm xác định IHC hiện tại về ER và PgR trên phạm vi toàn cầu không chính xác (âm tính giả hoặc dương tính giả). Hầu hết các vấn đề với xét nghiệm đã xảy ra do sự biến động trong các biến số tiền phân tích, ngưỡng dương tính và tiêu chuẩn diễn giải.
Hội đồng khuyến nghị rằng tình trạng của ER và PgR nên được xác định trên tất cả các trường hợp ung thư vú xâm lấn và các trường hợp tái phát ung thư vú. Một thuật toán xét nghiệm dựa trên hiệu suất xét nghiệm chính xác, có thể tái tạo được đề xuất. Những yếu tố để giảm bớt sự biến động của xét nghiệm được chỉ định cụ thể. Khuyến cáo rằng xét nghiệm ER và PgR được coi là dương tính nếu có ít nhất 1% nhân khối u dương tính trong mẫu xem xét trong sự hiện diện của phản ứng dự kiến của các yếu tố kiểm soát nội bộ (các yếu tố biểu mô bình thường) và kiểm soát bên ngoài. Sự không có lợi từ liệu pháp nội tiết cho phụ nữ với ung thư vú xâm lấn ER âm tính đã được xác nhận qua các tổng số lớn các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên.
Vi khuẩn thuộc chi Klebsiella thường gây nhiễm trùng bệnh viện ở người. Đặc biệt, chủng Klebsiella có ý nghĩa y tế quan trọng nhất, Klebsiella pneumoniae, chiếm tỷ lệ lớn trong số các nhiễm trùng đường tiểu, viêm phổi, nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng mô mềm mắc phải trong bệnh viện. Các ổ chứa bệnh lý chính cho sự truyền nhiễm của Klebsiella là đường tiêu hóa và tay của nhân viên bệnh viện. Do khả năng lan rộng nhanh chóng trong môi trường bệnh viện, những vi khuẩn này có xu hướng gây ra các đợt bùng phát nhiễm trùng bệnh viện. Các đợt bùng phát trong bệnh viện của các chủng Klebsiella đa kháng thuốc, đặc biệt là những chủng trong khu sơ sinh, thường do các loại chủng mới gây ra, được gọi là các chủng sản xuất β-lactamase phổ rộng (ESBL). Tỷ lệ các chủng sản xuất ESBL trong số các chủng Klebsiella lâm sàng đã liên tục tăng lên trong những năm gần đây. Các hạn chế điều trị dẫn đến đòi hỏi những biện pháp mới để quản lý nhiễm trùng Klebsiella trong bệnh viện. Trong khi các phương pháp định tuổi khác nhau là các công cụ dịch tễ học hữu ích để kiểm soát nhiễm trùng, những phát hiện gần đây về các yếu tố độc lực của Klebsiella đã cung cấp những hiểu biết mới về chiến lược gây bệnh của những vi khuẩn này. Yếu tố gây bệnh của Klebsiella như nang hoặc lipopolysaccharides hiện đang được coi là các ứng viên triển vọng cho nỗ lực tiêm chủng có thể phục vụ như các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng miễn dịch.
Nhiễm trùng đường hô hấp do Pseudomonas aeruginosa và Burkholderia cepacia đóng vai trò chính trong sinh bệnh học của xơ nang (CF). Bài tổng quan này tóm tắt những tiến bộ mới nhất trong việc hiểu mối tương tác giữa vật chủ và mầm bệnh trong CF với sự nhấn mạnh vào vai trò và kiểm soát của sự chuyển đổi thành dạng nhầy trong P. aeruginosa, hiện tượng này biểu hiện sự thích ứng của loại mầm bệnh cơ hội này với quá trình nhiễm trùng mãn tính trong CF, và sức đề kháng tự nhiên với kháng sinh của B. cepacia, sự lây lan giữa người với người, và đôi khi gây tử vong nhanh chóng do loại vi khuẩn này gây ra. Mặc dù việc hiểu cơ chế chuyển đổi thành dạng nhầy trong P. aeruginosa đã tiến đến mức mà hiện tượng này đã trở thành một hệ thống mô hình để nghiên cứu phản ứng căng thẳng của vi khuẩn trong sinh bệnh học vi sinh, thách thức gần đây hơn với B. cepacia, vốn nổi lên như một mầm bệnh thực sự mạnh mẽ của CF, được thảo luận trong bối cảnh các vấn đề lâm sàng, phân loại, truyền nhiễm và các phương thức tiềm năng của kiểu bệnh lý.
Ô nhiễm nước gây ra các thay đổi bệnh lý ở cá. Mô bệnh học, với vai trò là một chỉ báo việc tiếp xúc với các chất gây ô nhiễm, thể hiện một công cụ hữu ích để đánh giá mức độ ô nhiễm, đặc biệt là đối với các ảnh hưởng dưới mức chết và mãn tính. Tuy nhiên, một phương pháp tiêu chuẩn hóa cho việc mô tả và đánh giá các thay đổi mô học, chủ yếu sử dụng trong cá nước ngọt, vẫn còn thiếu. Trong bài báo này, các tác giả hiện tại đề xuất một công cụ tiêu chuẩn để đánh giá các phát hiện mô học có thể áp dụng cho các cơ quan khác nhau. Phương pháp dựa trên hai yếu tố: (1) sự mở rộng của một thay đổi bệnh lý được đánh giá bằng 'giá trị điểm'; và (2) tầm quan trọng bệnh lý của sự thay đổi này được xác định là một 'hệ số quan trọng'. Tổng của các giá trị điểm và các hệ số quan trọng nhân với nhau của tất cả các thay đổi được chẩn đoán dẫn đến các chỉ số khác nhau. Với những chỉ số này, phân tích thống kê có thể được thực hiện. Các phương pháp đánh giá dành cho mang, gan, thận và da được mô tả.
Chúng tôi tìm cách xác định các dấu hiệu biểu hiện gen có thể dự đoán khả năng phản ứng với hóa trị liệu. Chúng tôi cũng kiểm tra liệu phản ứng đối với hóa trị liệu có tương quan với bài kiểm tra Điểm Tái Phát 21-gen, đánh giá nguy cơ tái phát.
Các bệnh nhân ung thư vú giai đoạn tiến triển tại chỗ đã nhận được paclitaxel và doxorubicin trước khi phẫu thuật. RNA được tách chiết từ các mẫu sinh thiết gốc được cố định bằng formalin và nhúng sáp paraffin trước điều trị. Biểu hiện của 384 gen đã được định lượng sử dụng phản ứng chuỗi polymerase ngược transcript và liệt kê với phản ứng hoàn toàn về mặt bệnh học (pCR). Hiệu suất của các gen dự đoán pCR đã được thử nghiệm ở các bệnh nhân từ một nghiên cứu độc lập với dữ liệu biểu hiện gen lấy từ các microarray DNA.
Trong số 89 bệnh nhân có thể đánh giá (tuổi trung bình, 49,9 năm; kích thước khối u trung bình, 6,4 cm), 11 (12%) có pCR. Tám mươi sáu gen có tương quan với pCR (P không điều chỉnh < .05); pCR có khả năng cao hơn với biểu hiện cao của gen liên quan đến sự sinh sản và miễn dịch, và với biểu hiện thấp của gen liên quan đến thụ thể estrogen (ER). Trong 82 bệnh nhân độc lập điều trị neoadjuvant paclitaxel và doxorubicin, dữ liệu microarray DNA có sẵn cho 79 trong số 86 gen. Trong phân tích đơn biến, 24 gen có tương quan với pCR với P < .05 (phát hiện sai, bốn gen) và 32 gen đã cho thấy mối tương quan với P < .1 (phát hiện sai, tám gen). Điểm Tái Phát có tương quan tích cực với khả năng pCR (P = .005), cho thấy rằng những bệnh nhân có nguy cơ tái phát cao nhất có nhiều khả năng hưởng lợi từ hóa trị.
Biểu hiện định lượng của các gen liên quan đến ER, gen sinh sản và gen miễn dịch là dự báo mạnh về pCR ở phụ nữ ung thư vú giai đoạn tiến triển tại chỗ nhận anthracyclines và paclitaxel neoadjuvant.
Đánh giá độc lực của Cryptococcus neoformans trên một số vật chủ không phải động vật có vú cho thấy C. neoformans là một tác nhân gây bệnh không đặc hiệu. Chúng tôi sử dụng việc tiêu diệt sâu bướm Galleria mellonella (bướm sáp lớn hơn) bởi C. neoformans để phát triển một hệ thống mô hình vật chủ không xương sống có thể được sử dụng để nghiên cứu độc lực của nấm Cryptococcus, đáp ứng miễn dịch của vật chủ đối với nhiễm trùng và hiệu quả của các hợp chất kháng nấm. Tất cả các dạng của C. neoformans đã tiêu diệt G. mellonella. Sau khi tiêm vào xoang cánh của côn trùng, C. neoformans phát triển một cách nhanh chóng và, dù đã bị thực bào thành công bởi tế bào máu của vật chủ, đã giết chết sâu bướm ở cả 37°C và 30°C. Tỷ lệ và mức độ tiêu diệt phụ thuộc vào chủng Cryptococcus và số lượng tế bào nấm được tiêm vào. Chủng lâm sàng H99 của C. neoformans đã được giải trình tự là chủng nguy hiểm nhất trong số các chủng được thử nghiệm và tiêu diệt sâu bướm với liều tiêm thấp như 20 CFU/sâu bướm. Một số gen C. neoformans trước đây được cho là có liên quan đến độc lực ở động vật có vú (CAP59, GPA1, RAS1 và PKA1) cũng đóng vai trò trong việc giết chết G. mellonella. Liệu pháp kết hợp kháng nấm (amphotericin B cộng với flucytosine) được sử dụng trước hoặc sau khi tiêm đã hiệu quả hơn so với đơn trị liệu trong việc kéo dài sự sống và giảm tải lượng nấm Cryptococcus trong xoang cánh. Mô hình gây bệnh G. mellonella-C. neoformans có thể là một sự thay thế cho các mô hình động vật có vú về nhiễm trùng với C. neoformans và có thể tạo điều kiện thuận lợi cho việc nghiên cứu độc lực nấm và hiệu quả của các liệu pháp kháng nấm trong thực nghiệm.
Các loài Pseudomonas đã được nghiên cứu hàng thập kỷ như là mô hình sinh vật trong việc điều khiển sinh học bệnh cây. Hiện nay, có ba công thức thương mại của vi khuẩn pseudomonads đã được đăng ký với Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ để ngăn ngừa bệnh cây, gồm Bio-Save 10 LP, Bio-Save 11 LP, và BlightBan A506. Bio-Save 10 LP và Bio-Save 11 LP, sản phẩm của Công ty Jet Harvest Solutions, Longwood, FL, chứa các chủng Pseudomonas syringae ESC-10 và ESC-11 tương ứng. Những sản phẩm này được áp dụng trong các nhà đóng gói nhằm ngăn ngừa bệnh nấm sau thu hoạch trong quá trình bảo quản trái cây citrus, pome, stone fruits, và khoai tây. BlightBan A506, do NuFarm Americas, Burr Ridge, IL sản xuất, chứa chủng P. fluorescens A506. BlightBan A506 được áp dụng chủ yếu trên cây lê và cây táo trong thời kỳ ra hoa để ngăn ngừa bệnh cháy lá do vi khuẩn. Kết hợp BlightBan A506 với kháng sinh streptomycin cải thiện việc kiểm soát bệnh cháy lá, thậm chí ở những khu vực có các quần thể vi khuẩn gây bệnh kháng streptomycin. BlightBan A506 cũng có thể giảm hiện tượng rỗ trái cây và tổn thương nhẹ do sương giá. Các sản phẩm kiểm soát sinh học này có thành phần Pseudomonas spp. cung cấp hiệu quả từ trung bình đến xuất sắc đối với nhiều áp lực sản xuất, dễ dàng áp dụng, và có thể tích hợp với các sản phẩm truyền thống trong việc kiểm soát bệnh. Những đặc điểm này sẽ góp phần thúc đẩy người trồng và các nhà đóng gói sử dụng các sản phẩm này.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10